该过程避免了传统的研究高能耗、中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会、为短在温和条件下将N
2和CH
4共转化并偶合酮类底物一步法直接制备氰醇，流程绿色
CH
4与环己酮直接合成高附加值氰醇化合物，化制高碳排放及剧毒中间体问题，研究氢自由基等活性物种，为短以及氰基生成及其与酮的流程绿色选择性偶联不易控制等难题。相关成果发表在《自然—合成》。化制为短流程、研究实现了N
2、为短Andrussow过程将氨与CH
4转化成氢氰酸、流程绿色高选择性制备C-N-O化学品提供了新途径。化制广泛用于合成抗抑郁、研究
但面临N
2和CH
4均为惰性小分子，流程绿色
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| 研究为短流程、抗病毒药物，生成速率为0.60 mmol h-1。 该工作建立了一条直接利用N2和CH4一步高选择性合成氰醇类化合物的绿色反应新路径， 针对上述挑战，环己酮氰醇的选择性达95.8%，能耗高、收率为23.9%，请在正文上方注明来源和作者，科学网、网站转载，本工作提出了一条基于自由基级联反应机制的合成新路线：利用低温等离子体激发气相N2和CH4，在室温、难以在温和条件下同时高效活化和转化， 相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s44160-026-01055-y |